Quick-Tipp: Reaktionen auf Pflaster für die PEG

Kompressen in verschiedenen Varianten mit Pflasterstreifen auf lila Hintergrund mit Logo "Leben mit PEG"

Heute wieder einmal ein kurzer Beitrag aus meiner „Quick-Tipp“-Reihe. Teilweise kann es, selbst nach langjähriger Nutzung, vorkommen, dass die Haut an unserem Bauch auf das Pflaster des Verbandes reagiert. Nicht lebensbedrohlich, aber trotzdem unschön.

Die erste Maßnahme, die in einem solchen Fall ergriffen werden sollte, ist es, ein anderes Pflaster auszuprobieren. So gibt es beispielsweise nicht nur komplette Verbandsets, in denen alle notwendigen Bestandteile des Verbandes (also auch das entsprechende Pflaster) enthalten sind, sondern auch alles einzeln. Also Kompressen und Pflaster auf Rolle. Natürlich kann Letzteres auch mit den Kompressen aus einem Verbandset kombiniert werden. So kann die Verträglichkeit unterschiedlicher Pflaster ausprobiert werden.

Sollte all das nicht helfen und die Haut immer noch reagieren, hat sich für mich eine andere Strategie bewährt:
Anstatt die Einstichstelle großflächig abzukleben, habe ich mit einer dünnen Pflasterrolle gearbeitet. Hier habe ich dann jeweils immer nur an zwei Seiten die Kompressen fixiert. So konnte ich die Stellen, an denen meine Haut beklebt wurde, regelmäßig ein bisschen variieren.

Bei dieser Technik ist jedoch zu beachten, dass die Einstichstelle nicht rundherum abgeschlossen und somit geschützt ist. Es empfiehlt sich also, den Verbandswechsel wirklich regelmäßig durchzuführen und dabei ganz besonders auf Anzeichen einer Entzündung des Stomas zu achten.

4 thoughts on “Quick-Tipp: Reaktionen auf Pflaster für die PEG

  1. Hallo, ich habe mein PEG seit dezember 2023 bekommen vor Anfang von Bestrahlung und Chemotherapie für Rachenkrebs. Mittllerweile kann ich wieder selbständig essen und schlucken, obwohl ich viel trinken muß und aufpassen das ich mich niet verschlucke. Ich möchte den PEG jetzt raus haben, aber habe gewartet bis ich gestern ein Magenspiegelung hatte zur Kontrole von ein Zwerchfellbruch, die Magenspiegelung ging nicht weil den Schlauch nicht in mein Speiserorh ging weil da Wildfleisch und Narbengewebe war von ein Trachostoma die ich hatte. Meine Frage ist jetzt ob den PEG normal entfernt werden kann durch abschneiden von den Schlauch und dass die Platte im Magen bleibt und mit normalen Weg aus mein Körper kommt.

    1. Hallo Henk,
      vielen Dank, dass du deine persönliche Erfahrung hier teilst.

      Es freut mich zu lesen, dass du mittlerweile wieder selbstständig essen und schlucken kannst – das ist ein großer Fortschritt! Gleichzeitig kann ich gut verstehen, dass du dich mit dem Gedanken beschäftigst, die PEG-Sonde entfernen zu lassen.

      Zu deiner konkreten Frage:
      Ich rate ganz dringend davon ab, die Sonde eigenständig oder auf eigene Initiative einfach abzuschneiden, in der Hoffnung, dass sich die innere Halteplatte auf natürlichem Weg durch den Verdauungstrakt verabschiedet. Das kann wirklich gefährlich werden – gerade bei Menschen mit anatomischen Besonderheiten. Es besteht die Gefahr von Darmverschluss, inneren Verletzungen oder anderen Komplikationen, die im schlimmsten Fall lebensbedrohlich sein können.

      Deshalb ist es ganz wichtig, dass du die Entscheidung über die Entfernung nur gemeinsam mit deinen behandelnden Ärztinnen und Ärzten triffst. Diese können individuell beurteilen, welche Methode in deinem Fall medizinisch sicher und machbar ist.

      Ein weiterer Gedanke, den du vielleicht mit deinem medizinischen Team besprechen kannst:
      Wenn du zwar wieder essen kannst, aber beim Schlucken weiterhin vorsichtig sein musst, wäre es vielleicht sogar sinnvoll, die Sonde noch eine Weile als Backup zu behalten. Viele Menschen mit PEG entscheiden sich genau dafür – einfach, um in schwierigen Phasen oder bei Krankheit schnell reagieren zu können, ohne direkt in eine Unterversorgung zu geraten.

      Wenn du dieses Thema (oder deinen Umgang mit der PEG ganz allgemein) einmal in Ruhe mit mir persönlich besprechen möchtest, lade ich dich gerne zu einem geschützten 1:1-Austausch ein. Hier kannst du ganz bequem einen Termin buchen:
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      Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und alles Gute für deinen Weg – mit oder ohne Sonde!
      Liebe Grüße
      der Bastian

  2. Hallo Bastian,

    ich habe ich mich relativ zeitig nach der Anlage blutig gekratzt. Meine Haut hat das Standart Fixomull auf Dauer nicht vertragen. Zudem war gerade Hochsommer und ich schwitze natürlich. Stattdessen hat mir meine Assistenz eine elastische Binde zirkulär um den Bauch gewickelt. Damit konnte die Haut sich beruhigen. Es war aber etwas warm.

    1. Hallo Vally,
      vielen Dank fürs Teilen deiner Erfahrung – das ist ein super Hinweis!
      Besonders im Sommer ist das tatsächlich ein häufiges Problem. Eine elastische Binde kann in solchen Fällen wirklich helfen, solange sie nicht zu eng sitzt und regelmäßig gewechselt wird.
      Ich freue mich, dass sich deine Haut so beruhigen konnte – vielleicht hilft dein Tipp auch anderen weiter, die mit Hautreizungen am Fixierpflaster zu tun haben.

      Weiterhin alles Gute für dein Leben mit Jet-PEG.

      Liebe Grüße
      der Bastian

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